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目的:建立表达重组糖蛋白Ibα活性片段(rGPIbαH1-V289)细胞株,并且纯化其表达产物,研究其生物学功能.方法:利用脂质体将含有编码GPIbαH1-V289 的DNA质粒pCMV3转染CHO细胞.用亲和层析法纯化重组片段.用SDS-PAGE和Western blot鉴定纯化产品的纯度和免疫学活性.用血小板聚集法检测纯化产品对瑞斯托霉素诱导血小板聚集功能的影响.用ELISA测定纯化产品对vWF与血小板结合能力的影响.结果:每1 L培养上清液可纯化到6.15 mg rGPIbαH1-V289重组产品.