论文部分内容阅读
采用改良RAPD技术,对不同离子注入的拟南芥种子M1代基因池DNA、M1 和M2代株植物D NA进行变异分析及遗传稳定性分析.M1代基因池DNA分析表明:178个随机引物中有53个随机引物扩增出差异带,重复实验证明一些引物的PCR产物的条带具有相当的稳定性.实验结果表明,变异频率在一定范围内与注入剂量有关.特别是M2代的遗传稳定性分析证明:利用与 M1代相同的引物进行PCR分析,其变异带与M1吻合,故可能离子注入引起的变异是真实遗传的.