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目的：应用基因表达谱芯片技术研究丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9(NS5ATP9)的反式调节基因．方法：构建NS5ATP9基因的真核表达载体pcDNA3．1(-)-NS5ATP9，应用基因表达谱芯片技术对pcDNA3．1(-)-NS5ATP9转染的HepG2(人肝母细胞瘤细胞系)细胞和转染空载体：pcDNA3．1(-)的相同细胞的差异表达mRNA进行检测和分析．结果：HepG2细胞经转染NS5ATP9后，有16条差异基因表达水平发生显著改变，其中3条基因表达增强，13条基因表达降低．这些差异表达的