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多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种恶性克隆性浆细胞大量增殖所致的血液系统恶性肿瘤.近年来硼替佐米、来那度胺等新型治疗药物的出现显著提高了MM的治疗效果,但由于骨髓瘤干细胞的存在,多数患者最终难免复发、死亡[1].随着生物医学及免疫学的发展,采用嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)修饰的T细胞的免疫治疗以其惊人的疗效迅速引起极大关注.CAR-T细胞携带有能特异性识别骨髓瘤相关抗原的受体,且其杀伤作用不受MHC分子的限制[2].B细胞成熟抗原(B cell maturation antigen,BCMA)在人体中仅表达于生发中心B细胞、恶性及正常浆细胞表面,不表达于其他正常人组织以及CD34+的造血干细胞,呈相对特异性的高表达于骨髓瘤细胞表面,是MM免疫治疗的理想靶点.近年来,以BCMA为靶点的CAR-T技术在MM的治疗领域取得了巨大进步.