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神经调节肽U受体(neuromedin U receptor, NMUR)包括两个亚型,原为G蛋白偶联孤儿型受体FM3和FM4,最近证实其内源性配基为神经调节肽U(NMU).大量的生物学研究结果表明,NMUR与食欲调节、能量代谢、应激反应及疼痛感受等生理功能密切相关,有可能成为治疗多种代谢性和心血管疾病的药物作用新靶点,为近年来的研究热点.该文概述了NMUR的基因定位、组织分布、生理功能和配体结合等方面的研究进展.