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目的：探索H2O2对TNF—α诱导血管内皮细胞凋亡的作用及异丙酚（propofol）对细胞凋亡的保护作用和可能的机制。方法：将体外培养的ECV304细胞分为5组：①对照组（Control）；②10μmol／L H2O2组（H）；③40nmol／L TNF—α组（T）；④TNF—α＋H2O2组（T＋H）；⑤TNF—α＋H2O2＋propofol组（T＋H＋P）。观察：①流式细胞仪检测细胞凋亡率；②丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）含量。结果：10μmol／L的H2