【摘 要】
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根据绵羊肺腺瘤病毒(SJRV) NM株基因组全序列,设计了1对包含囊膜(env)基因在内的引物,并在5′端分别设计了HindⅢ和BamHⅠ酶切位点,利用PCR技术扩增env基因,通过连接反应将其
【基金项目】
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国家自然科学基金，内蒙古资助项目
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根据绵羊肺腺瘤病毒(SJRV) NM株基因组全序列,设计了1对包含囊膜(env)基因在内的引物,并在5′端分别设计了HindⅢ和BamHⅠ酶切位点,利用PCR技术扩增env基因,通过连接反应将其克隆于pET-30b表达载体上.序列分析表明,env基因全长1836bp,编码612个氨基酸残基;构建表达重组质粒env-pET-30b,转化大肠埃希氏菌BL21,经IPTG于37℃诱导培养,SDS-PAGE电泳分析表明,表达的env基因融合蛋白分子质量约为69ku.
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