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提取金黄色葡萄球菌px-1总DNA经酶切后,与载体质粒Puc18链接,并转化E.coli DH5α,从而构成金黄色葡萄球菌px-1的基因文库.用PCR方法扩增基因文库,所得PCR产物点于芯片上,从而制备px-1DNA芯片.分别提取不同盐浓度培养的px-1的总RNA,把不同盐浓度培养的px-1的总RNA反转录为DNA,用Cy3,CY5分别标记反转录的DNA.通过杂交检测芯片,并获得杂交图像.