探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)与异位妊娠发病风险的关系。
方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)方法对192例异位妊娠患者和210名健康绝经后女性VEGF －460C/T、－1154G/A、－2578C/A、＋936C/T 4个SNP位点进行基因分型。
结果VEGF －460C/T和＋936C/T位点基因型及等位基因频率分布在病例组和对照组间的差异无统计学意义(P>0.05)。与GG基因型相比，携带VEGF －1154G/A位点A等位基因(GA＋AA基因型)可显著降低异位妊娠的发病风险(OR＝0.61，95%CI：0.42～0.87)。与CC基因型相比，携带VEGF －2578C/A位点A等位基因(AA＋CA基因型)可显著降低异位妊娠的发病风险(OR＝0.66，95%CI：0.44～0.99)。与T-G-C单倍型相比，T-A-A和C-A-A单倍型均可明显降低异位妊娠的发病风险(P＝0.020，OR＝0.41，95%CI：0.19～0.89；P＝0.014, OR＝0.29，95%CI：0.11～0.82)。
结论携带VEGF －1154G/A和－2578C/A多态的A等位基因可能显著降低异位妊娠的发病风险，提示该等位基因可能是异位妊娠发病的一个潜在的保护因素；VEGF －460C/T、－1154G/A和－2578C/A 3个多态位点间存在部分连锁不平衡现象，T-A-A和C-A-A单倍型均可明显降低异位妊娠的发病风险。