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作者采用新生纯系小鼠颅骨体外培养模型，综合利用钙转换率和组织形态学观察等指标，客观地评价了白细胞介素-1（IL-1）调节骨吸收的作用。结果表明，IL-1具有强烈的刺激骨吸收的活性，其两种不同形式IL-1α和IL-1β的活性接近。200~4000ng/ml的白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1ra）能完全阻断20ng/mlIL-1α刺激骨吸收的作用，即使是在加入IL-1α4小时后，再加入IL-1ra同样能阻断IL-1α诱导的骨吸收作用。此外发现，IL-1在其作用最初24小时内，未能增加培养颅骨骨吸收活性；培养72小时后组织学观察颅骨破骨细胞数量增多。提示IL-1刺激骨吸收的作用机制是：刺激破骨细胞前体增殖分化成熟，增加破骨细胞数量，而对成熟破骨细胞缺乏直接作用。