青枯雷尔氏菌GMI1000菌株龙胆酸1,2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定

来源 :应用与环境生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：rongweihua

【摘要】

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生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进

【作者】

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刘冬啟朱顺尼倪晋仁

【机构】

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北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所,北京大学深圳研究生院

【出处】

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应用与环境生物学报

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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关键氨基酸残基定点突变龙胆酸1 2-双加氧酶青枯雷尔氏菌GMI1000菌株 critical residue site -directed mutagen

【基金项目】

：

中国博士后科学基金;

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生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧酶.SDS-PAGE结果表明,该酶亚基分子量约为38×103.基因的定点突变揭示105位、107位和146位组氨酸残基是该酶活性中心的关键氨基酸残基.图4表2参35

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