去极化时Ca^2＋内流引起蛋白激酶Cα浆膜转位

来源 :中国生物化学与分子生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：linuxlovermm5

【摘要】

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为观察胞外Ca2+内流和肌浆网Ca2+释放两种来源的Ca2+对cPKCα转位激活的影响，揭示PKC在去极化-nAChR转录偶联中的作用，构建了pPKCα-EGFP-N1融合蛋白真核基因表达载体.转染C2C1

【作者】

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陆纲宫明贾弘禔陈瑞华邵世滨

【机构】

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北京大学医学部生物化学与分子生物学系,张家口医学院细胞生物学教研室,山东临沂医学专科学校

【出处】

：

中国生物化学与分子生物学报

【发表日期】

：

2001年3期

【关键词】

：

去极化 CA^2+内流 PKC 转位 depolarization calcium influx protein kinase C translocation

【基金项目】

：

国家自然科学基金，高等学校博士学科点专项科研项目

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为观察胞外Ca2+内流和肌浆网Ca2+释放两种来源的Ca2+对cPKCα转位激活的影响，揭示PKC在去极化-nAChR转录偶联中的作用，构建了pPKCα-EGFP-N1融合蛋白真核基因表达载体.转染C2C12肌细胞后，采用激光共聚焦显微镜记录了KC1或咖啡因处理所引起的细胞Ca2+波变化及PKCα-GFP融合蛋白在细胞内的分布.结果提示，只有用KC1处理引起细胞膜去极化时，伴随Ca2+内流，才能观察到PKCα-GFP绿色荧光在细胞内发生的细胞浆至细胞膜分布变化.然而，采用肌浆网Ca2+通道激动剂咖啡因刺激

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