论文部分内容阅读
目的对荧光定量PCR测定HCVRNA的测量不确定度进行评定及临床应用。方法利用罗氏LightCycler1．0荧光定量PCR分析仅选取2个HCVRNA结果阳性的临床样本，HCVRNA拷贝数分别为1×10^3 copies／ml～1×10^5 copies／ml和1×10^4 copies／ml～1×10^7 copies／ml，各重复测定10次，对测定HCVRNA潮量过程的分析，确定并简化测量不确定度的来源，采用不确定度A类评定方法以及不确定度B美评定方法，量化各不