目前全球新型冠状病毒肺炎疫苗(简称新冠疫苗)的研发取得积极进展,多种疫苗不断在各个国家和地区获批紧急使用授权或附条件上市,但由于新冠疫苗的研发周期较短,大规模接种后不良反应事件时有发生,人们对疫苗上市后安全性和有效性极为关注.本文将根据目前已披露的新冠疫苗Ⅲ期临床数据,对已经上市的疫苗数据资料进行比较,从疫苗上市后真实世界研究和不良反应及其应对措施等进行总结,旨在为新冠疫苗上市后评价提供参考.本文查询到的相关数据表明,目前上市的疫苗均有较好的安全性和有效性,但仍需长期不断地密切监测,强化接种后的监测和记录
目的:利用氧化石墨烯(GO)和透明质酸钠(HA)的材料特性,增强以壳聚糖(CS)为基底的复合温敏水凝胶的理化性质和生物特性,以便更好的应用于骨组织工程中.方法:使用质量分数2%CS做基质,质量分数60%的β-甘油磷酸钠(β-GP)作为交联剂,交联GO和HA制备复合三相水凝胶,通过使用扫描电子显微镜观察其表面特征,并检测孔隙率、吸水性、机械强度、蛋白吸附量以及体外生物降解情况;将人的骨肉瘤细胞MG-63与复合水凝胶的浸提液进行共培养检测水凝胶的细胞毒性.结果:CS/GO/HA复合水凝胶呈现均匀相互通连的多孔