【摘 要】
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建立可区分猪伪狂犬野毒株及基因缺失疫苗株的TaqMan—MGB荧光定量PCR检测方法。根据猪伪狂犬病病毒西基因序列，设计一对特异引物和探针，通过优化反应条件，建立了可区分猪伪狂犬
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
【基金项目】
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福建省农科院青年科技人才创新基金项目“猪圆环病毒和猪伪狂犬病毒TaqMan双重荧光定量PCR检测方法的建立”(2010QC-13)
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建立可区分猪伪狂犬野毒株及基因缺失疫苗株的TaqMan—MGB荧光定量PCR检测方法。根据猪伪狂犬病病毒西基因序列，设计一对特异引物和探针，通过优化反应条件，建立了可区分猪伪狂犬野毒株及基因缺失疫苗株的TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法，同时验证该方法的特异性、敏感性、重复性，并对30份疑似病料进行临床检测。本研究所建立的TaqMan．MGB荧光定量PCR检测方法灵敏度可达2．23x10拷贝／μL，比常规PCR检测方法高100倍；与猪圆环病毒2型（PCV2）、猪瘟病毒（csvv）、猪繁殖和呼吸综合
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