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目的为了构建贵州银杏果抗真菌肽基因（GZ-gb）的表达载体。方法采用BamH I和Hind III酶切的pMD18-T-GZ-gb和pET32a（＋）质粒,纯化回收产物进行反应,将连接产物pET32a（＋）-GZ-gb转化大肠杆菌感受态细胞DH5a后,经菌落PCR、酶切鉴定和测序。结果表明目的片段成功插入表达载体。结论 pET32a（＋）-GZ-gb可以用来制备抗真菌蛋白。