【摘 要】
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目的 通过重组人生长激素基因细胞移植为生长激素缺乏症(GHD)基因治疗的生物学表达研究奠定基础。方法 构建pLXSNhGH人生长激素(hGH)逆转录病毒表达载体后，脂质体转染包装细
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科中国农科院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室;
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目的 通过重组人生长激素基因细胞移植为生长激素缺乏症(GHD)基因治疗的生物学表达研究奠定基础。方法 构建pLXSNhGH人生长激素(hGH)逆转录病毒表达载体后，脂质体转染包装细胞系PA317，提取包装细胞上清的病毒后，将病毒感染原代小鼠胚胎成纤维细胞，将细胞移植于小鼠腹腔内，观察hGH的表达情况。结果 hGH体内持续表达达2个月以上，但由于高滴度抗hGH抗体的影响，表达水平呈波动性。结论 重组人生长激素基因原代成纤维细胞移植体内的持续表达，为细胞移植系统引入GHD基因治疗的研究奠定了实验基础。
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