【摘 要】
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目的探讨塞来昔布和洛伐他汀对前列腺癌细胞小窝蛋白-1表达及下游信号分子的影响。方法体外培养前列腺癌细胞PC-3,MTT检测塞来昔布和洛伐他汀对其增殖的影响。用IC50浓度的塞
【机 构】
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宁波市保黎医院外科,通讯指挥学院门诊部
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目的探讨塞来昔布和洛伐他汀对前列腺癌细胞小窝蛋白-1表达及下游信号分子的影响。方法体外培养前列腺癌细胞PC-3,MTT检测塞来昔布和洛伐他汀对其增殖的影响。用IC50浓度的塞来昔布和洛伐他汀与PC-3孵育,Western blot检测小窝蛋白-1的表达以及Akt、ERK1/2和STAT3的磷酸化水平。结果 PC-3细胞经洛伐他汀和塞来昔布处理24h后I,C50值分别为25μM和50μM;塞来昔布或洛伐他汀单独处理PC-3细胞24h,能轻微下调小窝蛋白-1的表达,当两者联合使用时,能使小窝蛋白-1水平进一步降低;洛伐他汀、塞来昔布能抑制EGF诱导的Akt、ERK1/2和STAT3磷酸化,当两者共同处理PC-3细胞时,能进一步抑制其磷酸化水平。结论塞来昔布能协同洛伐他汀下调前列腺癌细胞小窝蛋白-1的表达,从而可能影响下游信号分子的激活。
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