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目的：探讨RNA干扰（RNAi）N-Ras基因增强人肝癌HepG2细胞的放射敏感性。方法：通过构建干扰N-Ras基因siRNA,采用免疫组织化学、荧光定量RT-PCR、Western blot、MTT法等观察干扰前后的肝癌HepG2细胞RNA水平、蛋白水平、生长情况等变化。用细胞克隆计数实验检测放射敏感性变化。结果：肝癌HepG2细胞株干扰后mRNA、蛋白、免疫组织化学、生长情况均显著改变,HepG2细胞RNAi前后增敏比SER=1.10。结论：RNAi肝癌HepG2细胞N-Ras基因可以达到放射增敏的目