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目的：评价CHOP方案联合重组人肿瘤坏死因子α衍生物K2（rh—TNF α-DK2）治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效、安全性和耐受性。方法：对46例NHL患者进行随机、双盲、对照的临床研究，分别以CHOP方案＋rh-TNFα-DK2（试验组）和CHOP方案＋安慰剂（对照组）化疗2个疗程。结果：试验组和对照组的缓解率／好转率分别为80．0％及43．8％（P〈0．05）。治疗后试验组NK细胞数增加，与对照组有明显差异（P〈0．05）。rh-TNFα-DK2最常见的不良反应为寒战和发热，发生率分别为34．