黄连是一种广泛应用的传统中药,历来被认为无毒,很少人注意到黄连的毒性及其在细胞和基因水平上相关的毒性机制。本实验以体外培养的小鼠成纤维细胞L929为对象,从细胞存活率、细胞周期、DNA损伤及活性氧(ROS)的生成方面研究黄连的毒性作用及其可能机制。L929细胞与不同浓度的黄连共培养24 h后,CCK-8法检测细胞存活率,倒置显微镜观察细胞形态变化,流式细胞仪检测细胞周期变化及细胞内ROS的生成情况,彗星实验检测细胞DNA的损伤情况。结果显示,黄连浓度高于1 mg/m L,细胞存活率显著降低,且呈浓度依赖性;高于1 mg/m L的黄连可明显改变细胞的正常形态;2 mg/m L的黄连可使G2/M期细胞比例及细胞内ROS生成显著增多;0.05 mg/m L的黄连可引起DNA各损伤指标明显增加。本实验表明黄连对细胞有毒性作用,其毒性机制与细胞周期阻滞、DNA损伤及细胞内ROS的积累有关。