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提取堆型艾美耳球虫子孢子杂交瘤细胞总RNA，进行RT-PCR，扩增出重链可变区基因。将已扩增出的鸡堆型艾美耳球虫特异性单抗重链可变区基因片段与pMD-18T载体连接，重组载体转化于感受态细胞JM109：筛选出阳性重组子，提取阳性重组子质粒并进行测序，得到单抗重链可变区的基因序列，为单链抗体基因的构建及免疫毒素的构建奠定了基础。