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为了建立适用于杨属植物转基因成分PCR检测的内对照系统，利用目前genebank中已公布的杨属植物的叶绿体DNA rbcL基因的保守区域．设计了两对PCR引物：rbcL—1引物和rbcL-2引物，分别成功地对五大派10种杨属植物进行了rbcL基因片段的扩增，第一次建立了适用于杨属植物转基因成分PCR检测的内标准基因对照系统。其中rbcL-1引物适用的退火范围很广，在52．0—68．0℃之间均能得到特异性很强的扩增产物，这有利于其他检测项目（如35S启动子、NOS终止子、标记基因及目标基因）的引物随意搭配进