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目的观察高糖环境下THP－1细胞葡萄糖．6磷酸脱氢酶（G6PD）活性及呼吸爆发功能改变及其可能信号通路。方法利用蛋白激酶A（PKA）特异性抑制剂PKI和PKA激动剂Forskolin预处理不同浓度葡萄糖培养的THP-1细胞，检测不同处理组的G6PD涪I生、腺苷酸环化酶（cAMP）含量、ROS产量及磷酸化p47phox的表达变化。结果与正常对照组相比，高糖组及PKA激动组的G6PD活性、ROS产量及磷酸化p47帅的表达减少，cAMP含量明显增加（P〈0．01）。PKA抑制组的G6PD活性、cAMP含量及磷酸