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局灶性肌张力障碍( focal dystonia,FDT)是肌张力障碍中的常见类型,包括颈部肌张力障碍(cervical dystonia,CD)、眼睑痉挛(blepharospasm,BSP)、手部肌张力障碍(focal hand dystonia, FHD)、口下颌肌张力障碍( oromandibular dystonia,OMD)及痉挛性发声障碍( spasmodic dysphonia,SD)等,在运动障碍性疾病中的发病率仅次于帕金森病和特发性震颤,具有高致残率.FDT的发病机制目前尚未定论,多认为涉及皮质、丘脑、基底节、小脑等多个区域[1～3].尽管FDT的典型特征为运动症状,但部分患者还会存在一系列非运动症状(non-motor symptoms,NMS),可涉及感觉、精神心理、认知、睡眠等多个方面.其中感觉症状在FDT患者中广泛存在,大量研究已表明FDT患者感觉系统受损,感觉信息处理过程发生改变,这些变化可进而影响患者的运动功能,不仅显著降低患者的生活质量,同时增加了个人及社会负担.本文回顾了FDT中与感觉障碍相关的研究,综述如下.