【摘 要】
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应用PCR突变的方法,在乙肝病毒表面抗原(HBsAg)前S2序列的5端融合了BmNPV多角体蛋白基因5端的12个碱基,获得了融合乙肝表面抗原中蛋白基因(HBMp);通过同源重组将其插入到
【机 构】
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浙江大学生物化学研究所,浙江大学生物化学研究所,浙江大学动物科学学院蚕蜂科学系
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应用PCR突变的方法,在乙肝病毒表面抗原(HBsAg)前S2序列的5端融合了BmNPV多角体蛋白基因5端的12个碱基,获得了融合乙肝表面抗原中蛋白基因(HBMp);通过同源重组将其插入到BmNPV基因组多角体启动子后,构建了重组杆状病毒BmPAK-HBMp.用重组病毒BmPAK-HBMp和BmPAK-HBM(带有非融合乙肝表面抗原中蛋白基因)感染家蚕细胞及蛹,对两种病毒的表达产物用ELISA进行了跟踪检测,结果表明融合蛋白比非融合蛋白HBsAg活性提高了60%～80%,作为HBsAg构成部分的PreS
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