【摘 要】
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目的:建立高效液相色谱法同时测定栀子金花丸中9个成分的方法。方法:采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱(0
【机 构】
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吉林医药学院药学院药物分析教研室,
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目的:建立高效液相色谱法同时测定栀子金花丸中9个成分的方法。方法:采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱(0~5 min,40%A;5~20 min,40%A→60%A;20~26 min,60%A→60%A;26~35 min,60%A→90%A;35~52 min,90%A;52~54 min,90%A→40%A),流速为1 mL·min-1,变换波长检测(327 nm,绿原酸、盐酸小檗碱;254 nm,栀子苷、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)。结果:绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.02~0.4μg(r=0.9998)、0.049~0.98μg(r=1.000)、0.05~1μg(r=0.9999)、0.1~2μg(r=1.000)、0.0025~0.05μg(r=0.9996)、0.001~0.02μg(r=0.9997)、0.0014~0.028μg(r=0.9998)、0.004~0.08μg(r=0.9998)、0.00033~0.0066μg(r=0.9998),平均回收率在98.8%~100.4%之间。结论:该法经方法学验证,是可用于栀子金花丸质量控制的一个有效的方法。
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