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以人肝脏Cdna文库为模板,通过PCR方法扩增出Troponin基因,将其克隆到Pcr-TOPO质粒中,构建表达质粒Pet-22 b(+)-TnI,转化大肠杆菌BL 21(DE 3)-RPX并进行诱导表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白的20%以上并主要以可溶形式存在.建立了Troponin I的非亲和色谱纯化工艺,纯化后蛋白产量约为20 mg/L,纯度在90%以上.体外活性实验表明重组蛋白具有良好的抗血管生成.