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在酸性clark-lubs缓冲溶液中,十二烷基磺酸钠(SDS)与牛血清白蛋白结合,使体系的共振Rayleigh散射信号显著增强.研究了相应的光谱特征,影响因素和适宜的反应条件.在此条件下,几种血清蛋白质在一定浓度范围内与共振Rayleigh散射信号增强呈线性关系,建立了定量测定蛋白质的新方法.该法操作简便、灵敏度高、线性范围宽以及重现性较好,可用于多种蛋白质的测定.本法应用于人血清样品以及合成样品中蛋白质的定量分析,结果满意.