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将犬γ干扰素基因和表达裁体pET30a双酶切后构建了重组质粒pET30a—CaIFN-γ，并转化到E．coli Rosetta感受态中进行诱导表达。SDS—PAGE和Westernblot分析显示，重组蛋白约23ku并主要以包涵体形式存在。包涵体通过切胶纯化后肌注家兔，制备出CaIFN—γ的抗血清，测得血清效价为1：12800。对复性后的包涵体通过细胞试验进行抗病毒活性检测，表明重组犬γ干扰素在终浓度为0．09mg·mL-1时具有一定的抗病毒活性。本试验成功的原核表达、纯化了犬γ干扰素蛋白，制备