【摘 要】
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本研究旨在克隆水牛SIRT 6基因,构建真核表达载体,并对该基因进行生物信息学及组织表达谱分析。以牛SIRT 6基因编码区为种子序列(GenBank登录号:NM_001098084.1),应用Oligo 7
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31760334、31860644);广西自然科学基金(AA17204051、2015GXNSFAA139080、2018GXNSFAA281007)
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本研究旨在克隆水牛SIRT 6基因,构建真核表达载体,并对该基因进行生物信息学及组织表达谱分析。以牛SIRT 6基因编码区为种子序列(GenBank登录号:NM_001098084.1),应用Oligo 7.0软件设计引物序列,用RT-PCR方法扩增水牛SIRT 6基因完整编码区序列,测序鉴定后进行生物信息学分析,构建逆转录病毒载体pMXs-SIRT6-IRES-GFP,并在HEK-293T细胞和水牛胎儿成纤维细胞上进行重组载体表达鉴定;采集水牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠、脑、皮肤、生殖嵴分别提取R
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