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目的：研究人乳头瘤病毒（Human papillomavirus HPV）16型E7在原核表达系统中的表达情况和活性，为制备HPV16型E7蛋白疫苗奠定实验基础。方法：通过聚合酶联反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）从HPV16 DNA阳性的宫颈癌组织中扩增HPV16 E7全长基因，进一步将其克隆入原核表达载体pET32a（＋），并构建重组质粒pET32a（＋）／HPV16 E7，经测序鉴定后转化大肠杆菌BL21（DE3），经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导表达的