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目的确定氯化钴(CoCl2)对PC12细胞的影响.方法构建CoCl2诱导的PC12细胞模型,检测CoCl2对PC12细胞的毒性作用;将Caspases的抑制基因p35转染PC12细胞得到可稳定表达p35基因的细胞株PC12/p35,检测p35对CoCl2诱导的PC12细胞的作用;检测Caspases特异性多肽抑制剂Z-VAD-FMK对CoCl2诱导的PC12细胞的作用.结果分别以100、300、500、700和1 000 μmol/L CoCl2诱导PC12细胞24 h或以500μmol/L CoCl2分