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目的
探讨喉肉瘤样癌及癌肉瘤的临床特征、病理表现、治疗手段及预后。
方法回顾性分析1996年6月至2016年4月中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科7例病理证实的原发于喉的肉瘤样癌或者癌肉瘤临床病例资料。7例患者均为男性，平均发病年龄65.9岁，6例有长期吸烟史，其中2例有喉部放疗病史；未前期治疗的5例患者均以声音嘶哑为首发症状；主要原发部位均位于声门区域，典型喉镜表现为表面基本光滑的息肉样或菜花样新生物；就诊时肿瘤分期Ⅰ期2例，Ⅱ期2例，Ⅲ期1例，另外2例均为喉癌手术＋放疗后复发患者，不适合分期。
结果患者均手术治疗，均无淋巴结转移。术后病理报告为肉瘤样癌或癌肉瘤，病理显示肿物为癌和肉瘤样成分并存，癌成分为鳞状细胞癌，肉瘤成分表现为杂乱排列的梭形细胞，免疫组化显示肿瘤组织Vimetin强阳性，SMA阳性3例，CD68阳性0例，S－100阳性1例，均无HMB－45及Myglobin表达。随访3个月至20年，其中死亡1例，失访2例，其余4例患者目前均存活。
结论喉部肉瘤样癌或癌肉瘤光镜下都可见到癌及肉瘤成分，肉瘤样癌分子水平研究显示该类肿瘤为单克隆的上皮性肿瘤，伴有间叶趋异进化，手术为主要治疗手段，无前期放疗病史及肉瘤样成分侵入较浅者预后良好。