【摘 要】
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研究蜂胶的超临界CO2萃取物的体外抗肿瘤作用。以蜂胶的超临界CO2萃取物(SE-P)为原料,采用四甲基偶氮唑(MTT)法研究其对U937、95D、SGC-7901和TE-1等4株肿瘤细胞株的体外抑制
【机 构】
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研究蜂胶的超临界CO2萃取物的体外抗肿瘤作用。以蜂胶的超临界CO2萃取物(SE-P)为原料,采用四甲基偶氮唑(MTT)法研究其对U937、95D、SGC-7901和TE-1等4株肿瘤细胞株的体外抑制作用,并与市售蜂胶乙醇提取物(ME-P)和蜂胶超临界CO2萃余物的95%乙醇提取物(RE-P)的抗肿瘤活性进行了对比。SE-P在体外对细胞U937、95D、SGC-7901和TE-1具有较强的抑制作用,IC50分别为117.42μg/mL、138.92μg/mL、37.76μg/mL和67.89μg/mL。除95D细胞外,SE-P对其它3株肿瘤细胞的最高抑制率均高于ME-P和RE-P。蜂胶的超临界CO2萃取物(SE-P)对体外培养的肿瘤细胞有较强的生长抑制作用。
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