【摘 要】
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根据蜡质芽孢杆菌(Bc)肠毒素基因序列,设计特异PCR引物,对本实验室保存的16个苏云金芽孢杆菌(Bt)菌株进行检测.结果显示,15个菌株含有肠毒素基因片段.克隆了Bt 8010肠毒素ent
【机 构】
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福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，福建省科技厅科研项目
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根据蜡质芽孢杆菌(Bc)肠毒素基因序列,设计特异PCR引物,对本实验室保存的16个苏云金芽孢杆菌(Bt)菌株进行检测.结果显示,15个菌株含有肠毒素基因片段.克隆了Bt 8010肠毒素entS基因的编码框(ORF)序列,将该序列测序,用在线的BLAST软件与DNASIS软件进行同源性分析.结果表明,该基因与已知的Bc和炭疽芽孢杆菌肠毒素基因有很高的同源性,但该基因有12个核苷酸缺失,不能表达完整多肽.
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