【摘 要】
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目的:建立同时测定藿香正气胶囊中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、麝香草酚、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素及厚朴酚共8个主要化学成分的HPLC分析方法。方法:采用C18(250 mm×4.6
【机 构】
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贵州省生物研究所,中科院广州生物医药与健康研究院,
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目的:建立同时测定藿香正气胶囊中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、麝香草酚、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素及厚朴酚共8个主要化学成分的HPLC分析方法。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为水-甲醇-乙腈,梯度洗脱(0.01～20 min,68∶30∶2→60∶38∶2;20～50 min,60∶38∶2→34∶64∶2;50～65 min,34∶64∶2;65～75 min,34∶64∶2→28∶70∶2;75～85 min,28∶70∶2→68∶30∶2),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm。结果:在各自的线性范围内甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、麝香草酚、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚8个化合物的标准曲线呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.4%,98.5%,97.4%,98.6%,97.8%,99.2%,97.0%,97.5%;所有化合物的精密度和重复性试验的RSD均<3.0%。结论:该分析方法简单、灵敏、准确,重复性好,可同时分析藿香正气胶囊中的主要成分。
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