【摘 要】
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为确立大豆叶、花组织提取总RNA的最佳方法，比较了植物总RNA提取试盒剂法、改良的CTAB．LiCL法和改良的热硼酸法的提取效果。通过RNA产量、纯度、凝胶电泳及后续的基因克隆和荧
【机 构】
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山西农业大学生物工程研究所,山西农业大学农学院
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为确立大豆叶、花组织提取总RNA的最佳方法，比较了植物总RNA提取试盒剂法、改良的CTAB．LiCL法和改良的热硼酸法的提取效果。通过RNA产量、纯度、凝胶电泳及后续的基因克隆和荧光定量PCR等分析，结果表明：热硼酸法所提取的叶、花总RNA含量约为其他两种方法的6倍；总RNAOD260／OD280值介于1．98-2．1；电泳条带完整清晰；应用获得的总RNA所克隆ZAT9-like基因，经测序获得885bp的核酸序列与ZAT9-1ike（登录号：XM003517371．1）基因同源率达99％；荧光定量分析H
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