论文部分内容阅读
为提高草鱼呼肠孤病毒（grass carp reovirus，GCRV）的检测效率，根据GCRV-873株VP5基因片段，设计了2对特异性引物，建立了检测GCRV-873株的逆转录环介导等温扩增（RT-LAMP）检测方法。结果显示：该方法使用25 μL反应体系，经优化后的反应温度为65 ℃，反应时间1 h，检测限可达10个拷贝数的病毒核酸，比传统的RT-PCR方法要高10倍。且不与鲤春病毒、传染性造血器官坏死病病毒、传染性胰脏坏死病毒和病毒性出血性败血症病毒RNA产生交叉反应。在反应体系中加入染料后，反应