【摘 要】
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目的:探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后大脑皮质不规则趋化因子(CX3CL1)活性的变化及参附注射液对其干预作用。方法:参照Rice法制备新生大鼠HIBD模型,7日龄SD新生大鼠随
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目的:探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后大脑皮质不规则趋化因子(CX3CL1)活性的变化及参附注射液对其干预作用。方法:参照Rice法制备新生大鼠HIBD模型,7日龄SD新生大鼠随机分为假手术组(S组)、生理盐水对照组(C组)和参附治疗组(SF组),每一组按照观察时间点的不同,进一步分为6 h、12 h、1天、3天、5天、7天六个亚组,每个亚组8只。C组于造模成功后腹腔注射生理盐水10 ml/kg,1次/天,连用3天,SF组于造模成功后即刻腹腔注射等量参附注射液,S组仅分离右侧颈总动脉后腹腔注射等量生理盐水。免疫组化法和Western-Blot法检测大脑皮质CX3CL1的表达变化。结果:免疫组化法和Western-Blot法显示CX3CL1在S组各时间点表达量均较少,差异无统计学意义(P>0.05);C组和SF组CX3CL1在各时间点的表达水平较S组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且在3天达到高峰,随后其表达下降;SF组CX3CL1在各个时间的表达水平均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05),但高于S组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HIBD时CX3CL1表达增多,参与脑损伤炎症免疫反应,参附注射液能抑制CX3CL1大量表达从而抑制炎症免疫反应,对HIBD后的新生大鼠可能起到脑保护作用。
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