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目的建立定量检测人狂犬病毒中和抗体间接酶联免疫吸附测定（ELISA）方法。方法选择包被抗原和酶标二抗的最适浓度，用人狂犬病毒抗体标准品标化系列工作标准品，对临床收集的各类血清标本进行检测和分析。结果间接ELISA定量检测中和抗体的最佳包被糖蛋白抗原浓度为10μg／L，酶标二抗的工作浓度为1：4000，临床检验，间接ELISA定量方法灵敏度为100％，特异度为98．2％，总符合率99．0％；与快速荧光灶抑制实验呈（RFFIT）高度相关性（r=0．981）。结论本研究建立的定量检测狂犬病中和抗体方法，可以用于