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建立了用荧光光谱研究多西环素与β-环糊精形成包合物的荧光光谱特性的方法．对多西环素与肛环糊精形成包合物的条件、作用机理进行了研究，探讨了可能的包合方式，测定了包合物的包合常数．实验结果表明：pH10．90的NH3-NH4Cl介质中β-环糊精与多西环素能包合生成1：1的包合物，可显著增强多西环素的荧光强度，据此建立了测定药物制剂中多西环素的新方法．多西环素浓度在4．7×10^-7mol·L^-1～9．4×10^-6mol·L^-1范围内，与体系荧光强度呈现良好的线性关