观察丹参注射液联合西医常规疗法治疗重症手足口病的临床疗效。

将符合纳入标准的140例重症手足口病患儿按随机数字表法分为2组各70例。对照组采用西医常规治疗，观察组在对照组基础上加用丹参注射液，均治疗7 d。采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测患儿血浆S-100β蛋白、血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase, NSE)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TFN-α)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)水平，比较2组患儿发热消退时间、口腔疱疹和手足皮疹愈合时间，评价临床疗效。

观察组与对照组总有效率分别为92.9%(65/70)、80.0%(56/70)，2组比较差异有统计学意义(χ²＝3.897，P＝0.048)。治疗后，观察组血清NSE[(9.42±2.56)μg/L比(11.71±3.21)μg/L，t＝2.159]、S-100 β[(177.34± 87.28)ng/L比(286.14±159.69)ng/L，t＝2.315]水平，以及TNF-α[(15.98±4.35)ng/L比(23.17±4.80)ng/L，t＝4.297]、IL-6[(41.72±6.64)ng/L比(52.05±9.33)ng/L，t＝3.492]水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组退热时间[(3.55±1.02)d比(4.46±0.97)d，t＝5.409]、皮疹消退时间[(4.55±1.09)d比(5.88±1.44)d，t＝6.161]、住院时间[(7.14±1.04)d比(8.68±1.06)d，t＝8.677]均较对照组缩短(P<0.01)。

在常规治疗基础上加用丹参注射液可有效减轻重症手足口病患儿全身炎性反应，改善脑损伤，提高临床疗效。