目的观察前列地尔注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病足周围神经病变的临床疗效及安全性。方法将85例糖尿病足周围神经病变患者随机分为对照组41例和试验组44例。对照组予以前列地尔注射液每次10μg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以二甲双胍每次0.25 g,tid,口服。2组患者均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效,血清血管细胞黏附分子^-1(VCAM^-1)、成纤维细胞生长因子（FGF2）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.18%（41例/44例）和73.17%（30例/41例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的VCAM^-1分别为（580.99±50.64）和（706.99±72.05）ng·mL^-1,FGF2分别为（10.03±0.96）和（12.76±1.13）pg·mL^-1,IL-6分别为（7.53±0.62）和（10.97±1.10）pg·mL^-1,TNF-α分别为（9.75±1.01）和（13.82±1.22）pg·mL^-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组的药物不良反应主要有呕吐、腹泻、注射部位发红和腹胀,对照组的药物不良反应主要有呕吐、腹胀和注射部位瘙痒。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.18%和14.63%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论前列地尔注射液联合二甲双胍治疗糖尿病足周围神经病变,其能显著降低患者血清VCAM^-1、FGF2与相关炎症因子水平,且不增加药物不良反应的发生率。