论文部分内容阅读
利用选择性培养基从厦门红树林泥土样品中分离得到一株具有较高琼胶酶活力的海洋细菌NTa，通过16SrRNA分析，将该菌株归属为Stenotrophomonassp．NTa．对该菌株发酵产琼胶酶的条件进行初步优化，结果表明：菌株NTa产琼胶酶的最佳碳源是琼脂，氮源是酵母浸膏，NaCl的质量分数为5％，在28℃发酵培养40h，发酵液的酶活力达到1．98U／mL，比优化前提高了37．35％．