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以山西单雌、山东单雌、东北单雌、法国单雌和转1号标雌等5个蓖麻品种为研究材料，采用改良的CTAB-DNA提取法，从蓖麻叶片中提取基因组DNA；并通过对RAPD-PCR反应体系中dNTP、引物、模板DNA及TaqDNA聚合酶用量的梯度处理，运用多因素试验的方法进行优化。试验结果表明，该反应体系的体积为25止时，各反应物适宜用量分别为：dNTP0．4mmol/L，随机引物0．2μmol／L，模板DNA120ng，TaqDNA聚合酶2．5U。在此反应体系下，扩增效果清晰、稳定。