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目的:探讨miR-211与上皮性卵巢癌发生的关系,及其对卵巢癌细胞增殖的影响。方法:对30例上皮性卵巢癌组织标本及卵巢癌细胞系HO8910中miR-211、Cyclin D1和CDK6表达情况进行研究,同时选取30例非卵巢癌患者组织标本及正常卵巢上皮细胞株IOSE80作为对照,并分析上皮性卵巢癌组织及卵巢癌细胞系中miR-211、Cyclin D1、CDK6表达情况及表达相关性;miR-211对卵巢癌细胞增殖,以及对Cyclin D1和CDK6表达的影响。结果:卵巢癌组织miR-211相对表达水平显著低于正常组织(P<0.05),卵巢癌细胞中miR-211相对表达水平显著低于正常卵巢上皮细胞(P<0.05);在上皮性卵巢癌细胞系HO8910中,第3天和第4天miR-211组细胞数显著低于miR-Ctrl组(P<0.05);上皮性卵巢癌组织中Cyclin D1、CDK6相对表达水平显著高于正常卵巢上皮组织(P<0.05);上皮性卵巢癌细胞系中miR-211显著抑制Cyclin D1和CDK6的表达;在卵巢癌组织中,Spearman相关性分析结果显示miR-211和Cyclin D1和CDK6相对表达水平呈负相关(r=-0.583,P=0.010)。结论:miR-211可抑制卵巢癌细胞增殖,并抑制周期相关蛋白Cyclin D1和CDK6的表达,miR-211与周期相关蛋白Cyclin D1和CDK6在卵巢癌发生中可能存在调控关系。