【摘 要】
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目的:修订和完善龙葵药材的质量标准。方法:依据2010年版《中国药典》附录药品标准研究方法对龙葵药材进行显微、薄层鉴别,对10批龙葵药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检
【机 构】
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山西药科职业学院,太原市食品药品检验所,山西双人药业有限公司,
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目的:修订和完善龙葵药材的质量标准。方法:依据2010年版《中国药典》附录药品标准研究方法对龙葵药材进行显微、薄层鉴别,对10批龙葵药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查,并测定其有效成分含量。结果:确定了龙葵药材的显微特征,并建立了其TLC鉴别方法;水分不得>10.0%,酸不溶性灰分不得>3.0%;澳洲茄碱进样量在1.002～20.04μg内呈良好线性关系,澳洲茄边碱进样量在1.023～20.46μg内呈良好线性关系。结论:不同产地所含澳洲茄碱与澳洲茄边碱的总量差异较大,建立的方法能准确反映龙葵的内在质量,可作为龙葵药材质量标准的修订内容。
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