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目的：克隆中国人MxA基因并构建含有MxA基因的重组腺病毒载体，为下一步应用其进行抗乙型肝炎基因治疗研究奠定基础。方法：从健康中国人外周血中分离单个核细胞，用Trizol试剂提取总RNA。应用逆转录PCR（RT-PCR）方法，以自行设计的引物扩增全序列MxA基因，应用基因克隆技术将MxA基因克隆到腺病毒穿梭质粒pAdTrack（携带有绿色荧光蛋白基因）中，将线性化的pAdTrack-MxA和腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共同电转化入新鲜感受态大肠杆菌BJ5183中，两者在其中完成同源重组，MxA重组腺病