【摘 要】
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目的 构建携羊抗小鼠IgG单抗靶向超声造影剂(UCA-IgG)及体外评价其靶向黏附效能.方法 采用"亲和素-生物素"桥接法构建UCA-IgG,体外荧光法鉴定IgG单抗与生物素化造影剂特异结合.利用平行板流动腔在不同时间点、不同浓度小鼠IgG包被和不同剪切应力下,测定相应的UCA-IgG的结合数目及达到半数解离时的剪切应力.设不同浓度小鼠包被的平行板流动腔为实验组,羊抗小鼠IgG封闭组和空白组为对照
【机 构】
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目的 构建携羊抗小鼠IgG单抗靶向超声造影剂(UCA-IgG)及体外评价其靶向黏附效能.方法 采用"亲和素-生物素"桥接法构建UCA-IgG,体外荧光法鉴定IgG单抗与生物素化造影剂特异结合.利用平行板流动腔在不同时间点、不同浓度小鼠IgG包被和不同剪切应力下,测定相应的UCA-IgG的结合数目及达到半数解离时的剪切应力.设不同浓度小鼠包被的平行板流动腔为实验组,羊抗小鼠IgG封闭组和空白组为对照组.结果 UCA-IgG发出明亮的绿色荧光,而普通脂质造影剂无荧光显示.实验组UCA-IgG结合数量随包被浓度的增高而增加(P<0.05),并与结合时间呈明显正相关(P<0.05),然而与剪切应力呈现双向性(P<0.05).而两对照组均未见明显的UCA-IgG结合.UCA-IgG达半数解离的剪切应力随包被浓度的增加而增大(P<0.05).结论 在不同血流动力学条件下UCA-IgG可与小鼠IgG特异有效结合,携羊抗小鼠IgG单抗造影剂可为其他特异靶向超声造影剂的体外研究提供有力的支持。
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本研究拟探讨彩色多普勒超声在下肢深静脉血栓(DVT)中的诊断价值. 资料与方法
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